Ana içeriğe atla
0850 304 77 98 Sizi Arayalım

Duxet

Duxet, etken maddesi duloksetin hidroklorür olan, serotonin ve noradrenalin geri alım inhibitörü (SNRI) sınıfında bir ilaçtır. Türkiye'de gastro-rezistan sert kapsül formunda ruhsatlıdır ve beyaz reçete ile temin edilir.

Clinisyn Klinik İçerik Ekibi tarafından hazırlandı·Uzman incelemesi: Prof. Dr. Mustafa Kemal Yöntem·Son güncelleme: 27 Haziran 2026

Etken madde

Duloksetin hidroklorür

Olası yan etkiler

BulantıAğız kuruluğuBaş ağrısıUyku hali veya uykusuzlukKabızlıkBaş dönmesi

Duxet, etken maddesi duloksetin hidroklorür olan, serotonin ve noradrenalin geri alım inhibitörü (SNRI) sınıfında yer alan reçeteli bir ilaçtır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N06AX21 koduyla tanımlanır. Türkiye'de gastro-rezistan (mide asidine dayanıklı) sert kapsül formunda ruhsatlandırılmıştır. Bu sayfa, TİTCK Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Duxet, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre majör depresif bozukluğun tedavisinde, yaygın anksiyete bozukluğunda ve diyabetik periferik nöropatik ağrının tedavisinde kullanılır. Duloksetin içeren ürünler ayrıca bazı kronik ağrı durumlarında da endike olabilir. Hangi durumda kullanılacağına ve tedavinin uygunluğuna yalnızca hekim karar verir.

Bu ilaç hem ruhsal hem de bazı ağrı durumlarında değerlendirilebildiğinden, kullanım amacı ve süresi kişiye özgü olarak hekim tarafından belirlenir. İlaç tedavisi, gerektiğinde diğer yaklaşımlarla birlikte bütüncül bir planın parçası olarak ele alınır.

Formları ve güçleri

Duxet, Türkiye'de aşağıdaki güçlerde gastro-rezistan sert kapsül olarak bulunur:

  • Duxet 30 mg gastro-rezistan sert kapsül
  • Duxet 60 mg gastro-rezistan sert kapsül

Kapsüllerin her birinde etken madde duloksetin hidroklorürdür ve güçler duloksetin eşdeğeri olarak ifade edilir. Gastro-rezistan yapı, etken maddenin mide asidinden korunarak bağırsakta salınmasını sağlar. Hangi gücün uygun olduğu yalnızca hekim tarafından belirlenir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Duloksetin, beyin ve sinir sisteminde serotonin ve noradrenalin adı verilen sinir ileticilerinin geri alımını engelleyerek bu maddelerin düzeyini artırır. Bu çift etki nedeniyle ilaç serotonin ve noradrenalin geri alım inhibitörü (SNRI) olarak sınıflandırılır. Bu mekanizmanın hem ruh halinin düzenlenmesine hem de bazı ağrı durumlarında ağrı algısının değişmesine katkı sağladığı kabul edilir.

Gastro-rezistan kapsül formülasyonu, etken maddenin midede değil bağırsakta açığa çıkmasını sağlayarak ilacın uygun şekilde emilmesini hedefler. Uygulamaya ilişkin tüm kararlar hekime aittir.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi duloksetin içeren ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen sık görülen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

  • Bulantı
  • Ağız kuruluğu
  • Baş ağrısı
  • Uyku hali veya uykusuzluk
  • Kabızlık
  • Baş dönmesi

Bunların dışında iştah azalması, terleme artışı, yorgunluk ve cinsel işlev bozuklukları gibi etkiler de bildirilmiştir. Tedavinin aniden kesilmesi bırakma belirtilerine yol açabilir. Yan etkilerin sıklığı ve şiddeti kişiden kişiye değişir. Beklenmeyen ya da rahatsız edici bir belirti fark edildiğinde hekime veya eczacıya başvurulması önemlidir.

Önemli uyarılar

Duloksetin içeren ilaçlar belirli durumlarda kullanılmaz veya dikkatle değerlendirilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

  • Monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) sınıfı ilaçlarla birlikte veya bunların bırakılmasının ardından belirli bir süre içinde kullanılması uygun değildir.
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve ileri böbrek yetmezliği olan kişilerde kullanımı sakıncalı olabilir.
  • Kontrol altında olmayan yüksek tansiyon varlığında dikkatli değerlendirme gerekir.
  • Tedavinin aniden kesilmemesi, hekim önerisiyle kademeli azaltma yapılması önerilir.
  • Gebelik ve emzirme döneminde kullanım, fayda ve risk dengesi gözetilerek yalnızca hekim kararıyla değerlendirilir.

Bu ilaç Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilir ve yalnızca hekim tarafından reçete edilebilir. Reçetesiz kullanılmamalı ve başkasına ait reçeteyle temin edilmemelidir.

Sıkça Sorulan Sorular

Duxet hangi etken maddeyi içerir?
Duxet'in etken maddesi duloksetin hidroklorürdür ve WHO ATC kodu N06AX21'dir.

Duxet reçete ile mi alınır?
Evet. Duxet Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilir ve hekim değerlendirmesi gerektirir.

Duxet'in hangi güçleri vardır?
Türkiye'de 30 mg ve 60 mg gastro-rezistan sert kapsül formlarında bulunur.

Aynı etken maddeyi içeren başka ilaçlar var mı?
Duloksetin içeren diğer markalar arasında Cymbalta, Duloxx ve Dyloxia bulunur. Markalar arasındaki formlar farklılık gösterebilir; hangi ürünün uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.

Duxet kapsülü açılarak alınabilir mi?
Gastro-rezistan kapsüllerin kullanım şekli yalnızca hekim ve Kısa Ürün Bilgisi doğrultusunda belirlenir; bu sayfa kişisel bir kullanım talimatı içermez.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.

Bu konuda bir uzmana danışmak ister misiniz? Alanında deneyimli ruh sağlığı uzmanlarına ulaşın.

Uzman bul

Sağlık uyarısı

Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi yerine geçmez. Belirtileriniz için bir ruh sağlığı uzmanına ya da hekime başvurun.

Acil risk (kendinize veya bir başkasına zarar) durumunda: 112 Acil Çağrı Merkezi · 182 SABİM Sağlık Danışma.