Aurorix

Aurorix, etken maddesi moklobemid olan, geri dönüşümlü monoamin oksidaz A inhibitörü (RIMA) sınıfında yer alan reçeteli bir antidepresandır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N06AG02 koduyla tanımlanır. Türkiye'de film kaplı tablet formunda ruhsatlandırılmıştır ve depresif belirtilerin tedavisinde kullanılır. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Aurorix, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre depresif belirtilerin (depresyon) tedavisinde kullanılır. Ayrıca sosyal fobi (sosyal anksiyete bozukluğu) ile ilgili belirtilerin tedavisinde de yer alır. Sosyal fobi; kişinin başkaları tarafından olumsuz değerlendirilmekten, reddedilmekten ya da küçük düşmekten yoğun kaygı duyduğu durumları kapsar.

İlaç, yalnızca uygun değerlendirme sonrası hekim tarafından reçete edilir. Depresyon ve sosyal fobi gibi durumların tedavisi ilaç dışında psikolojik ve sosyal yaklaşımları da içerebilir; ilaç tedavisi bütüncül yaklaşımın bir parçasıdır.

Formları ve güçleri

Aurorix, Türkiye'de aşağıdaki güçlerde film kaplı tablet olarak bulunur:

• Aurorix 150 mg film kaplı tablet
• Aurorix 300 mg film kaplı tablet

Tabletlerin her birinde etken madde moklobemiddir. Hangi gücün uygun olduğu yalnızca hekim tarafından belirlenir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Moklobemid, beyinde monoamin oksidaz A (MAO-A) adı verilen enzimi geri dönüşümlü (reversibl) ve seçici biçimde inhibe eder. Bu enzim, serotonin, noradrenalin ve dopamin gibi sinir ileticilerinin parçalanmasından sorumludur. Enzimin geçici olarak baskılanması, bu ileticilerin beyindeki düzeyinin artmasına katkıda bulunur. Bu etkinin, depresif belirtilerin azaltılmasıyla ilişkili olduğu kabul edilir.

Geri dönüşümlü etki, klasik (geri dönüşümsüz) MAO inhibitörlerinden farklı bir özelliktir. Yine de etkileşim ve beslenmeyle ilgili bazı uyarılar geçerli olabilir; bu nedenle tedavi hekim gözetiminde yürütülür.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi moklobemid içeren ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

• Uyku bozukluğu (uykusuzluk)
• Baş dönmesi
• Baş ağrısı
• Bulantı
• Ağız kuruluğu
• Huzursuzluk ve sinirlilik

Bunların dışında çarpıntı, kabızlık ve ciltte döküntü gibi etkiler de bildirilmiştir. Yan etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti kişiden kişiye değişir. Beklenmeyen ya da rahatsız edici bir belirti fark edildiğinde hekime veya eczacıya başvurulması önemlidir.

Önemli uyarılar

Moklobemid içeren ilaçlar belirli durumlarda kullanılmaz veya dikkatle değerlendirilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

• Diğer bazı antidepresanlar ve serotonin düzeyini artıran ilaçlarla birlikte kullanımı, serotonin sendromu riski nedeniyle uygun olmayabilir.
• Belirli ağrı kesiciler ve diğer MAO inhibitörleriyle birlikte kullanımı sakıncalı olabilir.
• Feokromositoma (belirli bir adrenal bez tümörü) gibi durumlarda kullanımı uygun değildir.
• Akut konfüzyon (zihin bulanıklığı) durumlarında kullanılmaz.
• Gebelik ve emzirme döneminde kullanım, fayda ve risk dengesi gözetilerek yalnızca hekim kararıyla değerlendirilir.

Aurorix Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilen bir antidepresandır. Reçetesiz kullanılmamalı ve başkasına ait reçeteyle alınmamalıdır. Tedavinin başlatılması, sürdürülmesi ve sonlandırılması hekim kararıyla yapılır.

Sıkça Sorulan Sorular

Aurorix hangi etken maddeyi içerir?
Aurorix'in etken maddesi moklobemiddir ve WHO ATC kodu N06AG02'dir.

Aurorix reçete ile mi alınır?
Evet. Aurorix Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilen reçeteli bir ilaçtır ve hekim değerlendirmesi gerektirir.

Aurorix'in hangi güçleri vardır?
Türkiye'de 150 mg ve 300 mg film kaplı tablet formlarında bulunur.

Aurorix neden kullanılır?
Depresif belirtilerin ve sosyal fobi ile ilgili belirtilerin tedavisinde kullanılır. Hangi durumda uygun olduğuna hekim karar verir.

Aurorix'i ne zaman almalıyım?
Kullanım zamanı, dozu ve süresi yalnızca hekim tarafından belirlenir. Bu sayfa kişisel bir doz veya kullanım talimatı içermez.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.