Ana içeriğe atla
0850 304 77 98 Sizi Arayalım

Convulex

Convulex, etken maddesi valproik asit/sodyum valproat olan, epilepsi ve bipolar bozuklukla ilişkili mani tedavisinde kullanılan bir antiepileptiktir. Türkiye'de Liba tarafından pediatrik şurup ve uzatılmış salımlı tablet formlarında ruhsatlandırılmıştır ve beyaz reçete ile temin edilir.

Clinisyn Klinik İçerik Ekibi tarafından hazırlandı·Uzman incelemesi: Prof. Dr. Mustafa Kemal Yöntem·Son güncelleme: 27 Haziran 2026

Etken madde

Valproik asit / Sodyum valproat

Olası yan etkiler

Bulantı ve mide rahatsızlığıTitreme (tremor)Kilo değişiklikleriSaç dökülmesiUykululukKaraciğer enzimlerinde değişiklik

Convulex, etken maddesi valproik asit/sodyum valproat olan, antiepileptik (yağ asidi türevi) sınıfında yer alan reçeteli bir ilaçtır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N03AG01 koduyla tanımlanır. Türkiye'de Liba tarafından pediatrik şurup ve uzatılmış salımlı (CR) tablet formlarında ruhsatlandırılmıştır. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Convulex, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre başlıca epilepsi tedavisinde kullanılır. Primer ve sekonder jeneralize (yaygın) nöbetler ile parsiyel (kısmi) nöbetler dahil pek çok epilepsi tipinde etkilidir. Ayrıca bipolar bozuklukla ilişkili mani ataklarının tedavisinde ve yanıt veren hastalarda koruyucu tedavide de kullanılabilir.

Pediatrik şurup formu özellikle tablet yutamayan çocuk hastalarda tercih edilebilen bir seçenektir. Hangi endikasyonda, hangi form ve güçte kullanılacağına yalnızca ilgili uzman hekim karar verir.

Formları ve güçleri

Convulex, Türkiye'de aşağıdaki form ve güçlerde bulunur:

  • Convulex 50 mg/ml pediatrik şurup
  • Convulex CR 300 mg uzatılmış salımlı tablet
  • Convulex CR 500 mg uzatılmış salımlı tablet

Tablet formundaki etken madde valproik asit/sodyum valproat, şurupta ise sodyum valproattır. CR (uzatılmış salımlı) yapı, etken maddenin gün içine yayılarak salınmasını sağlar. Hangi formun ve gücün uygun olduğu yalnızca hekim tarafından belirlenir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Valproik asit/sodyum valproatın etki mekanizması tam olarak açıklanamamakla birlikte, başlıca etkisini beyinde inhibitör (baskılayıcı) bir sinir ileticisi olan gama-aminobütirik asidin (GABA) düzeyini artırarak gösterdiği kabul edilir. Ayrıca voltaja bağlı sodyum kanalları üzerindeki etkisiyle nöronların aşırı uyarılmasını azalttığı düşünülmektedir.

Bu mekanizmalar sayesinde beyindeki anormal ve aşırı elektriksel aktivitenin baskılanması ve nöbetlerin kontrol altına alınması hedeflenir. Mani tedavisindeki duygudurum dengeleyici etkisinin de bu nöronal etkilerle ilişkili olduğu düşünülmektedir.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi valproik asit içeren ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

  • Bulantı ve mide rahatsızlığı
  • Titreme (tremor)
  • Kilo değişiklikleri (kilo alımı)
  • Saç dökülmesi (genellikle geçici)
  • Uykululuk
  • Karaciğer enzimlerinde değişiklik

Valproik asit ile karaciğer fonksiyon bozukluğu ve pankreas iltihabı (pankreatit) gibi ciddi durumlar nadiren bildirilmiştir. Bu nedenle hekim gerekli gördüğünde kan tetkikleri ile izlem yapılabilir. Yan etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti kişiden kişiye değişir.

Önemli uyarılar

Valproik asit içeren ilaçlar belirli durumlarda dikkatle değerlendirilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

  • Gebelikte kullanım önemli riskler taşır; doğmamış bebekte ciddi gelişimsel sorunlara yol açabileceği için çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda özel koşullar ve uyarılar geçerlidir.
  • Karaciğer hastalığı olan kişilerde kullanımı sakıncalı olabilir; tedavi sırasında karaciğer fonksiyonları izlenebilir.
  • Şiddetli karın ağrısı, bulantı ve kusma pankreatit belirtisi olabilir ve acil değerlendirme gerektirir.
  • Tedavi hekime danışılmadan aniden bırakılmamalıdır.
  • Belirli kalıtsal metabolik hastalıklarda kullanımı uygun olmayabilir.

Bu ilaç Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilir. Reçetesiz alınmamalı ve başkasına ait reçeteyle kullanılmamalıdır.

Sıkça Sorulan Sorular

Convulex hangi etken maddeyi içerir?
Convulex'in etken maddesi valproik asit/sodyum valproattır ve WHO ATC kodu N03AG01'dir.

Convulex reçete ile mi alınır?
Evet. Convulex Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilir ve hekim değerlendirmesi gerektirir.

Convulex'in hangi formları vardır?
Türkiye'de 50 mg/ml pediatrik şurup ile CR 300 mg ve CR 500 mg uzatılmış salımlı tablet formlarında bulunur.

Aynı etken maddeyi içeren başka ilaçlar var mı?
Valproik asit/sodyum valproat içeren diğer markalar arasında Depakin, Depalex XR, Epilepkin ve Valprocan bulunur. Form ve güçler farklılık gösterebilir; hangi ürünün uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.

Convulex'i ne zaman almalıyım?
Kullanım zamanı, dozu ve süresi yalnızca hekim tarafından belirlenir. Bu sayfa kişisel bir doz veya kullanım talimatı içermez.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.

Bu konuda bir uzmana danışmak ister misiniz? Alanında deneyimli ruh sağlığı uzmanlarına ulaşın.

Uzman bul

Sağlık uyarısı

Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi yerine geçmez. Belirtileriniz için bir ruh sağlığı uzmanına ya da hekime başvurun.

Acil risk (kendinize veya bir başkasına zarar) durumunda: 112 Acil Çağrı Merkezi · 182 SABİM Sağlık Danışma.