Ana içeriğe atla
0850 304 77 98 Sizi Arayalım

Epilepkin

Epilepkin, etken maddesi sodyum valproat olan, ağızdan tedavinin uygun olmadığı durumlarda damar yoluyla kullanılan bir antiepileptiktir. Türkiye'de Vem İlaç tarafından I.V. enjeksiyonluk liyofilize toz formunda ruhsatlandırılmıştır ve beyaz reçete ile temin edilir.

Clinisyn Klinik İçerik Ekibi tarafından hazırlandı·Uzman incelemesi: Prof. Dr. Mustafa Kemal Yöntem·Son güncelleme: 27 Haziran 2026

Etken madde

Sodyum valproat / Valproik asit

Olası yan etkiler

Bulantı ve mide rahatsızlığıTitreme (tremor)UykululukEnjeksiyon yerinde reaksiyonKilo değişiklikleriKaraciğer enzimlerinde değişiklik

Epilepkin, etken maddesi sodyum valproat olan, antiepileptik (yağ asidi türevi) sınıfında yer alan reçeteli bir ilaçtır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N03AG01 koduyla tanımlanır. Türkiye'de Vem İlaç tarafından damar içine (I.V.) uygulanan enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz formunda ruhsatlandırılmıştır. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Epilepkin, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre epilepsi tedavisinde kullanılır. Damar yoluyla uygulanan bu form, özellikle ağızdan ilaç almanın geçici olarak mümkün olmadığı durumlarda, valproat tedavisinin sürdürülmesi amacıyla bir seçenek olarak yer alır. Uygulama tipik olarak sağlık kuruluşunda, sağlık personeli tarafından yapılır.

İlacın hangi durumda ve hangi şekilde kullanılacağına yalnızca ilgili uzman hekim karar verir. Damar yoluyla uygulama, klinik gözetim altında gerçekleştirilir.

Formları ve güçleri

Epilepkin, Türkiye'de aşağıdaki güçte bulunur:

  • Epilepkin 400 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz (flakon ve çözücü ampul ile birlikte)

Her flakonda etken madde olarak 400 mg sodyum valproat bulunur ve birlikte verilen çözücü ile hazırlanarak damar yoluyla uygulanır. Hazırlama ve uygulama işlemleri sağlık personeli tarafından gerçekleştirilir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Sodyum valproatın etki mekanizması tam olarak açıklanamamakla birlikte, başlıca etkisini beyinde inhibitör (baskılayıcı) bir sinir ileticisi olan gama-aminobütirik asidin (GABA) düzeyini artırarak gösterdiği kabul edilir. Ayrıca voltaja bağlı sodyum kanalları üzerindeki etkisiyle nöronların aşırı uyarılmasını azalttığı düşünülmektedir.

Damar yoluyla uygulanan form, etken maddenin hızlı şekilde dolaşıma geçmesini sağlayarak ağızdan tedavinin uygun olmadığı durumlarda valproat düzeyinin sürdürülmesine olanak tanır. Uygulamaya ilişkin tüm kararlar hekime aittir.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi valproik asit/sodyum valproat içeren ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

  • Bulantı ve mide rahatsızlığı
  • Titreme (tremor)
  • Uykululuk
  • Enjeksiyon yerinde reaksiyon
  • Kilo değişiklikleri
  • Karaciğer enzimlerinde değişiklik

Valproat ile karaciğer fonksiyon bozukluğu ve pankreas iltihabı (pankreatit) gibi ciddi durumlar nadiren bildirilmiştir. Bu nedenle hekim gerekli gördüğünde kan tetkikleri ile izlem yapabilir. Yan etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti kişiden kişiye değişir.

Önemli uyarılar

Valproat içeren ilaçlar belirli durumlarda dikkatle değerlendirilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

  • Gebelikte kullanım önemli riskler taşır; doğmamış bebekte ciddi gelişimsel sorunlara yol açabileceği için çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda özel koşullar ve uyarılar geçerlidir.
  • Karaciğer hastalığı olan kişilerde kullanımı sakıncalı olabilir.
  • Şiddetli karın ağrısı, bulantı ve kusma pankreatit belirtisi olabilir ve acil değerlendirme gerektirir.
  • Belirli kalıtsal metabolik hastalıklarda kullanımı uygun olmayabilir.
  • Uygulama sağlık kuruluşunda, sağlık personeli gözetiminde yapılır.

Bu ilaç Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilir. Reçetesiz alınmamalı ve başkasına ait reçeteyle kullanılmamalıdır.

Sıkça Sorulan Sorular

Epilepkin hangi etken maddeyi içerir?
Epilepkin'in etken maddesi sodyum valproattır ve WHO ATC kodu N03AG01'dir.

Epilepkin reçete ile mi alınır?
Evet. Epilepkin Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilir ve hekim değerlendirmesi gerektirir.

Epilepkin hangi formdadır?
Türkiye'de 400 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz formunda bulunur ve damar yoluyla uygulanır.

Aynı etken maddeyi içeren başka ilaçlar var mı?
Sodyum valproat/valproik asit içeren diğer markalar arasında Depakin, Convulex, Depalex XR ve Valprocan bulunur. Form ve güçler farklılık gösterebilir; hangi ürünün uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.

Epilepkin'i ne zaman almalıyım?
Kullanım zamanı, dozu ve süresi yalnızca hekim tarafından belirlenir ve uygulama sağlık personeli tarafından yapılır. Bu sayfa kişisel bir doz veya kullanım talimatı içermez.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.

Bu konuda bir uzmana danışmak ister misiniz? Alanında deneyimli ruh sağlığı uzmanlarına ulaşın.

Uzman bul

Sağlık uyarısı

Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi yerine geçmez. Belirtileriniz için bir ruh sağlığı uzmanına ya da hekime başvurun.

Acil risk (kendinize veya bir başkasına zarar) durumunda: 112 Acil Çağrı Merkezi · 182 SABİM Sağlık Danışma.