Ana içeriğe atla
0850 304 77 98 Sizi Arayalım

Ebixa

Ebixa, etken maddesi memantin olan, orta ve şiddetli evre Alzheimer tipi demansın tedavisinde kullanılan bir NMDA reseptör antagonistidir. Türkiye'de film kaplı tablet ve oral solüsyon formlarında bulunur ve beyaz (normal) reçete ile temin edilir.

Clinisyn Klinik İçerik Ekibi tarafından hazırlandı·Uzman incelemesi: Prof. Dr. Mustafa Kemal Yöntem·Son güncelleme: 27 Haziran 2026

Etken madde

Memantin hidroklorür

Olası yan etkiler

Baş dönmesiBaş ağrısıKabızlıkUykululuk (somnolans)Yüksek tansiyon (hipertansiyon)Denge bozukluğu

Ebixa, etken maddesi memantin (memantin hidroklorür) olan, NMDA reseptör antagonisti sınıfında yer alan reçeteli bir antidemans ilaçtır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N06DX01 koduyla tanımlanır. Türkiye'de film kaplı tablet ve oral solüsyon (damla) formlarında ruhsatlandırılmıştır. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Ebixa, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre orta ve şiddetli evre Alzheimer tipi demansın tedavisinde kullanılır. Donepezil gibi asetilkolinesteraz inhibitörlerinden farklı bir mekanizmayla etki eder ve hastalığın daha ileri evrelerinde değerlendirilen bir seçenektir. Tanı ve tedavi kararı, demans konusunda deneyimli hekimlerce verilir ve tedavinin sürdürülmesi düzenli değerlendirme gerektirir.

Alzheimer hastalığı; bellek, düşünme ve günlük işlevlerde ilerleyici bozulmayla seyreden bir nörodejeneratif durumdur. İlaç tedavisi, bakım ve destekleyici yaklaşımları içeren bütüncül bir planın yalnızca bir bileşenidir.

Formları ve güçleri

Ebixa, Türkiye'de aşağıdaki form ve güçlerde bulunur:

  • Ebixa 10 mg film kaplı tablet
  • Ebixa 20 mg film kaplı tablet
  • Ebixa 5 mg/BASIS oral solüsyon (her pompalamada 5 mg memantin hidroklorür)

Tüm formlarda etken madde memantin hidroklorürdür. Oral solüsyon, yutma güçlüğü olan kişilerde kullanım kolaylığı sağlamak amacıyla geliştirilmiştir. Hangi gücün ve formun uygun olduğu yalnızca hekim tarafından belirlenir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Memantin, beyinde glutamat adı verilen uyarıcı sinir ileticisinin etki gösterdiği NMDA (N-metil-D-aspartat) reseptörlerinde antagonist (engelleyici) etki gösterir. Alzheimer hastalığında glutamat sinyalinin aşırı ve düzensiz olmasının sinir hücrelerine zarar verdiği kabul edilir. Memantinin bu aşırı uyarımı dengeleyerek bilişsel işlevlere katkı sağlaması hedeflenir.

Memantin hastalığın altında yatan nörodejeneratif süreci durdurmaz; belirtilerin yönetimine yöneliktir. Tedaviden beklenen yarar ve sürdürülmesine ilişkin kararlar hekime aittir.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi memantin içeren ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen sık görülen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Kabızlık
  • Uykululuk (somnolans)
  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
  • Denge bozukluğu

Bunların dışında nefes darlığı, mantar enfeksiyonları ve karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklik gibi etkiler de bildirilmiştir. Yan etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti kişiden kişiye değişir. Beklenmeyen ya da rahatsız edici bir belirti fark edildiğinde hekime veya eczacıya başvurulması önemlidir.

Önemli uyarılar

Memantin içeren ilaçlar, bazı kişilerde dikkatli değerlendirme gerektirir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

  • Böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde doz ayarlaması açısından özel dikkat gerekir.
  • Epilepsi veya nöbet öyküsü olanlarda dikkatli kullanım önerilir.
  • Yakın zamanda geçirilmiş kalp krizi, kontrol altında olmayan kalp yetmezliği veya yüksek tansiyon durumlarında değerlendirme gerekir.
  • İdrarın asitliğini değiştiren durumlar ve bazı ilaçlarla birlikte kullanımda etkileşim açısından dikkat gerekir.
  • Gebelik ve emzirme döneminde kullanım yalnızca hekim kararıyla değerlendirilir.

Bu ilaç Türkiye'de beyaz (normal) reçete ile temin edilir. Kontrole tabi maddeler listesinde yer almaz; yalnızca hekim reçetesiyle kullanılır. Reçetesiz temin edilemez ve başkasına ait reçeteyle kullanılmamalıdır.

Sıkça Sorulan Sorular

Ebixa hangi etken maddeyi içerir?
Ebixa'nın etken maddesi memantin hidroklorürdür ve WHO ATC kodu N06DX01'dir.

Ebixa ne için kullanılır?
Orta ve şiddetli evre Alzheimer tipi demansın tedavisinde hekim değerlendirmesiyle kullanılır.

Ebixa'nın hangi formları vardır?
Türkiye'de 10 mg ve 20 mg film kaplı tablet ile 5 mg/BASIS oral solüsyon (damla) formlarında bulunur.

Aynı etken maddeyi içeren başka ilaçlar var mı?
Memantin içeren diğer markalar arasında Memabix, Marboj ve Adtestan bulunur. Hangi ürünün uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.

Bu konuda bir uzmana danışmak ister misiniz? Alanında deneyimli ruh sağlığı uzmanlarına ulaşın.

Uzman bul

Sağlık uyarısı

Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi yerine geçmez. Belirtileriniz için bir ruh sağlığı uzmanına ya da hekime başvurun.

Acil risk (kendinize veya bir başkasına zarar) durumunda: 112 Acil Çağrı Merkezi · 182 SABİM Sağlık Danışma.