Reminyl
Reminyl, etken maddesi galantamin olan, hafif ve orta şiddetteki Alzheimer tipi demansın belirtilerine yönelik kullanılan bir asetilkolinesteraz inhibitörüdür. Türkiye'de uzatılmış salımlı kapsül formunda bulunur ve beyaz (normal) reçete ile temin edilir.
Etken madde
Galantamin hidrobromür
Olası yan etkiler
Reminyl, etken maddesi galantamin (galantamin hidrobromür) olan, asetilkolinesteraz inhibitörü sınıfında yer alan reçeteli bir antidemans ilaçtır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N06DA04 koduyla tanımlanır. Türkiye'de uzatılmış salımlı kapsül formunda ruhsatlandırılmıştır. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.
Ne için kullanılır
Reminyl, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre hafif ve orta şiddetteki Alzheimer tipi demansın belirtilerine yönelik tedavide kullanılır. İlaç hastalığın seyrini durduran veya geri çeviren bir tedavi değildir; bilişsel belirtilerin yönetimine katkı sağlamayı amaçlar. Tanı ve tedavi kararı demans konusunda deneyimli hekimlerce verilir ve tedavinin sürdürülmesi düzenli değerlendirme gerektirir.
Alzheimer hastalığı; bellek, düşünme ve günlük işlevlerde ilerleyici bozulmayla seyreden bir nörodejeneratif durumdur. İlaç tedavisi, bakım ve destekleyici yaklaşımları içeren bütüncül bir planın yalnızca bir bileşenidir.
Formları ve güçleri
Reminyl, Türkiye'de aşağıdaki güçlerde uzatılmış salımlı kapsül olarak bulunur:
- Reminyl 8 mg uzatılmış salımlı kapsül
- Reminyl 16 mg uzatılmış salımlı kapsül
- Reminyl 24 mg uzatılmış salımlı kapsül
Kapsüllerin her birinde etken madde galantamin hidrobromürdür. Uzatılmış salımlı yapısı, etken maddenin gün içine yayılarak salınmasını sağlayacak şekilde tasarlanmıştır. Hangi gücün uygun olduğu yalnızca hekim tarafından belirlenir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.
Nasıl etki eder
Galantamin, beyinde asetilkolin adı verilen sinir ileticisini parçalayan asetilkolinesteraz enzimini engeller. Ayrıca nikotinik asetilkolin reseptörleri üzerinde de düzenleyici (modülatör) bir etki gösterdiği kabul edilir. Bu sayede asetilkolin sisteminin desteklenmesi ve bilişsel işlevlere katkı sağlanması hedeflenir. Alzheimer hastalığında asetilkolin sistemindeki azalmanın bellek ve dikkat sorunlarıyla ilişkili olduğu kabul edilir.
Galantamin hastalığın altında yatan nörodejeneratif süreci durdurmaz; belirtilerin yönetimine yöneliktir. Tedaviden beklenen yarar ve sürdürülmesine ilişkin kararlar hekime aittir.
Yan etkileri
Her ilaçta olduğu gibi galantamin içeren ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen sık görülen yan etkiler arasında şunlar yer alır:
- Bulantı ve kusma
- İştahsızlık
- Baş dönmesi
- Kalp hızında yavaşlama (bradikardi)
- İshal
- Kilo kaybı
Bunların dışında baş ağrısı, yorgunluk ve uyku bozukluğu gibi etkiler de bildirilmiştir. Bulantı ve kusma özellikle tedavinin başında ve doz artışlarında daha sık görülebilir. Yan etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti kişiden kişiye değişir. Beklenmeyen ya da rahatsız edici bir belirti fark edildiğinde hekime veya eczacıya başvurulması önemlidir.
Önemli uyarılar
Galantamin içeren ilaçlar, bazı kişilerde dikkatli değerlendirme gerektirir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:
- Kalp ritmi bozuklukları, özellikle yavaş kalp hızı (bradikardi) olan kişilerde dikkat gerekir.
- Mide veya oniki parmak bağırsağı ülseri öyküsü olanlarda risk değerlendirilmelidir.
- Astım veya kronik akciğer hastalığı öyküsü olanlarda dikkatli kullanım önerilir.
- Ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda kullanım dikkatle değerlendirilir.
- Nöbet (epilepsi) öyküsü ve idrar yolları tıkanıklığı gibi durumlarda dikkat gerekir.
Bu ilaç Türkiye'de beyaz (normal) reçete ile temin edilir. Kontrole tabi maddeler listesinde yer almaz; yalnızca hekim reçetesiyle kullanılır. Reçetesiz temin edilemez ve başkasına ait reçeteyle kullanılmamalıdır.
Sıkça Sorulan Sorular
Reminyl hangi etken maddeyi içerir?
Reminyl'in etken maddesi galantamin hidrobromürdür ve WHO ATC kodu N06DA04'tür.
Reminyl ne için kullanılır?
Hafif ve orta şiddetteki Alzheimer tipi demansın belirtilerine yönelik olarak hekim değerlendirmesiyle kullanılır.
Reminyl'in hangi güçleri vardır?
Türkiye'de 8 mg, 16 mg ve 24 mg uzatılmış salımlı kapsül formlarında bulunur.
Reminyl ile diğer Alzheimer ilaçları arasında fark var mı?
Reminyl bir asetilkolinesteraz inhibitörüdür; Ebixa (memantin) ise farklı bir mekanizmaya (NMDA antagonisti) sahiptir. Hangi tedavinin uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.
Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.
Benzer ilaçlar
Exelon
Exelon, etken maddesi rivastigmin olan, hafif ve orta şiddetteki Alzheimer tipi demans ile Parkinson hastalığına bağlı demansta kullanılan bir kolinesteraz inhibitörüdür. Türkiye'de kapsül ve transdermal flaster (patch) formlarında bulunur; beyaz (normal) reçete ile temin edilir.
Ebixa
Ebixa, etken maddesi memantin olan, orta ve şiddetli evre Alzheimer tipi demansın tedavisinde kullanılan bir NMDA reseptör antagonistidir. Türkiye'de film kaplı tablet ve oral solüsyon formlarında bulunur ve beyaz (normal) reçete ile temin edilir.
Aricept
Aricept, etken maddesi donepezil olan, hafif ve orta şiddetteki Alzheimer tipi demansın belirtilerine yönelik kullanılan bir asetilkolinesteraz inhibitörüdür. Türkiye'de film kaplı tablet ve ağızda dağılan tablet formlarında bulunur ve beyaz (normal) reçete ile temin edilir.
Bu konuda bir uzmana danışmak ister misiniz? Alanında deneyimli ruh sağlığı uzmanlarına ulaşın.
Uzman bulSağlık uyarısı
Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi yerine geçmez. Belirtileriniz için bir ruh sağlığı uzmanına ya da hekime başvurun.
Acil risk (kendinize veya bir başkasına zarar) durumunda: 112 Acil Çağrı Merkezi · 182 SABİM Sağlık Danışma.