Ana içeriğe atla
0850 304 77 98 Sizi Arayalım

Venladep XR

Venladep XR, etken maddesi venlafaksin hidroklorür olan, serotonin ve noradrenalin geri alım inhibitörü (SNRI) sınıfında bir antidepresandır. Türkiye'de uzatılmış salımlı mikropellet kapsül formunda ruhsatlıdır ve beyaz reçete ile temin edilir.

Clinisyn Klinik İçerik Ekibi tarafından hazırlandı·Uzman incelemesi: Prof. Dr. Mustafa Kemal Yöntem·Son güncelleme: 27 Haziran 2026

Etken madde

Venlafaksin hidroklorür

Olası yan etkiler

BulantıAğız kuruluğuBaş ağrısıUykusuzluk veya uyku haliTerleme artışıBaş dönmesi

Venladep XR, etken maddesi venlafaksin hidroklorür olan, serotonin ve noradrenalin geri alım inhibitörü (SNRI) sınıfında yer alan reçeteli bir antidepresandır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N06AX16 koduyla tanımlanır. Türkiye'de uzatılmış salımlı mikropellet kapsül formunda ruhsatlandırılmıştır. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Venladep XR, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre majör depresif bozukluğun tedavisi ve nükslerinin önlenmesinde kullanılır. Ayrıca yaygın anksiyete bozukluğu, sosyal anksiyete bozukluğu ve panik bozukluğu tedavisinde de endikedir. Hangi durumda kullanılacağına ve tedavinin uygunluğuna yalnızca hekim karar verir.

Depresyon ve anksiyete bozuklukları, kişiye özgü değerlendirme gerektiren durumlardır. İlaç tedavisi, gerektiğinde psikoterapi ve diğer destekleyici yaklaşımlarla birlikte bütüncül bir planın parçası olarak ele alınır.

Formları ve güçleri

Venladep XR, Türkiye'de aşağıdaki güçlerde uzatılmış salımlı mikropellet kapsül olarak bulunur:

  • Venladep XR 37,5 mg mikropellet kapsül
  • Venladep XR 75 mg mikropellet kapsül
  • Venladep XR 150 mg mikropellet kapsül

Kapsüllerin her birinde etken madde venlafaksin hidroklorürdür ve güçler venlafaksin eşdeğeri olarak ifade edilir. Mikropellet yapı, etken maddenin kademeli salımını sağlar. Hangi gücün uygun olduğu yalnızca hekim tarafından belirlenir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Venlafaksin, beyinde serotonin ve noradrenalin adı verilen sinir ileticilerinin geri alımını engelleyerek bu maddelerin sinaptik aralıktaki düzeyini artırır. Bu çift etki nedeniyle ilaç serotonin ve noradrenalin geri alım inhibitörü (SNRI) olarak sınıflandırılır. Sinir ileticilerinin düzeyindeki bu değişikliğin ruh hali ve kaygının düzenlenmesine katkı sağladığı kabul edilir.

Uzatılmış salımlı mikropellet formülasyon, etken maddenin gün içine yayılarak salınmasını amaçlar. Bu özellik genellikle günde tek doz kullanım için geliştirilmiştir; ancak uygulamaya ilişkin tüm kararlar hekime aittir.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi venlafaksin içeren ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen sık görülen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

  • Bulantı
  • Ağız kuruluğu
  • Baş ağrısı
  • Uykusuzluk veya uyku hali
  • Terleme artışı
  • Baş dönmesi

Bunların dışında kabızlık, iştah değişiklikleri, kan basıncında artış ve cinsel işlev bozuklukları gibi etkiler de bildirilmiştir. Tedavinin aniden kesilmesi bırakma belirtilerine yol açabilir. Yan etkilerin sıklığı ve şiddeti kişiden kişiye değişir. Beklenmeyen ya da rahatsız edici bir belirti fark edildiğinde hekime veya eczacıya başvurulması önemlidir.

Önemli uyarılar

Venlafaksin içeren ilaçlar belirli durumlarda kullanılmaz veya dikkatle değerlendirilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

  • Monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) sınıfı ilaçlarla birlikte veya bunların bırakılmasının ardından belirli bir süre içinde kullanılması uygun değildir.
  • Yüksek tansiyon ve kalp damar hastalığı olan kişilerde kan basıncı izlemi gerekebilir.
  • Tedavinin aniden kesilmemesi, hekim önerisiyle kademeli azaltma yapılması önerilir.
  • Özellikle tedavinin başında ve genç hastalarda ruh hali değişiklikleri açısından dikkatli olunmalıdır.
  • Gebelik ve emzirme döneminde kullanım, fayda ve risk dengesi gözetilerek yalnızca hekim kararıyla değerlendirilir.

Bu ilaç Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilir ve yalnızca hekim tarafından reçete edilebilir. Reçetesiz kullanılmamalı ve başkasına ait reçeteyle temin edilmemelidir.

Sıkça Sorulan Sorular

Venladep XR hangi etken maddeyi içerir?
Venladep XR'ın etken maddesi venlafaksin hidroklorürdür ve WHO ATC kodu N06AX16'dır.

Venladep XR reçete ile mi alınır?
Evet. Venladep XR Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilir ve hekim değerlendirmesi gerektirir.

Venladep XR'ın hangi güçleri vardır?
Türkiye'de 37,5 mg, 75 mg ve 150 mg uzatılmış salımlı mikropellet kapsül formlarında bulunur.

Aynı etken maddeyi içeren başka ilaçlar var mı?
Venlafaksin içeren diğer markalar arasında Efexor XR, Faxiven XR, Sulinex XR, Venegis XR ve Veniba XR bulunur. Markalar arasındaki salım özellikleri ve formlar farklılık gösterebilir; hangi ürünün uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.

Venladep XR tedavisi aniden kesilebilir mi?
Hayır. Tedavinin kesilme şekli ve süresi yalnızca hekim tarafından belirlenir; bu sayfa kişisel bir doz veya kullanım talimatı içermez.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.

Bu konuda bir uzmana danışmak ister misiniz? Alanında deneyimli ruh sağlığı uzmanlarına ulaşın.

Uzman bul

Sağlık uyarısı

Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi yerine geçmez. Belirtileriniz için bir ruh sağlığı uzmanına ya da hekime başvurun.

Acil risk (kendinize veya bir başkasına zarar) durumunda: 112 Acil Çağrı Merkezi · 182 SABİM Sağlık Danışma.