Ana içeriğe atla
0850 304 77 98 Sizi Arayalım

Wellbutrin

Wellbutrin XL, etken maddesi bupropion olan, noradrenalin ve dopamin geri alımını etkileyen atipik bir antidepresandır. Türkiye'de uzatılmış salımlı tablet formunda kullanılmış olup normal (beyaz) reçete kapsamındadır; piyasa bulunurluğu zaman zaman değişebilir.

Clinisyn Klinik İçerik Ekibi tarafından hazırlandı·Uzman incelemesi: Prof. Dr. Mustafa Kemal Yöntem·Son güncelleme: 27 Haziran 2026

Etken madde

Bupropion hidroklorür

Olası yan etkiler

Ağız kuruluğuUykusuzlukBaş ağrısıBulantıTitremeHuzursuzluk ve sinirlilik

Wellbutrin (Wellbutrin XL), etken maddesi bupropion hidroklorür olan ve noradrenalin ile dopamin geri alımını etkileyen atipik bir antidepresandır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N06AX12 koduyla tanımlanır. Türkiye'de uzatılmış (yavaş) salımlı film kaplı tablet formunda ruhsatlandırılmıştır; piyasadaki bulunurluk zaman zaman değişebileceğinden güncel durum eczane ve hekim aracılığıyla teyit edilmelidir. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Bupropion içeren ürünler, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre başlıca majör depresif bozukluk (depresyon) tedavisinde kullanılır. Bupropion etken maddesi ayrıca sigara bırakma desteğinde de farklı marka ve formlarda kullanılabilmektedir. İlaç, yalnızca ilgili tanı hekim tarafından konduktan sonra ve hekim gözetiminde kullanılır.

Bupropion, serotonin üzerine belirgin etkisi olmayan, daha çok noradrenalin ve dopamin sistemlerine yönelen profili nedeniyle diğer bazı antidepresanlardan farklı bir seçenek olarak değerlendirilir. Hangi antidepresanın uygun olduğuna her zaman hekim karar verir.

Formları ve güçleri

Wellbutrin XL, Türkiye'de aşağıdaki güçlerde uzatılmış (yavaş) salımlı film kaplı tablet olarak ruhsatlandırılmıştır:

  • Wellbutrin XL 150 mg yavaş salımlı film kaplı tablet
  • Wellbutrin XL 300 mg yavaş salımlı film kaplı tablet

Her tablette etken madde bupropion hidroklorürdür. Yavaş salımlı formülasyon, etken maddenin gün içine yayılarak salınmasını amaçlar; bu nedenle tabletler genellikle bölünmeden veya çiğnenmeden bütün olarak alınacak şekilde tasarlanmıştır. Hangi gücün uygun olduğu yalnızca hekim tarafından belirlenir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Bupropionun etki mekanizması tam olarak açıklanamamakla birlikte, başlıca etkisini beyinde noradrenalin ve dopamin adı verilen sinir ileticilerinin geri alımını engelleyerek gösterdiği kabul edilir. Bu profil, bupropionu serotonin geri alımını ön planda etkileyen birçok antidepresandan ayırır.

Antidepresan etkinin ortaya çıkması zaman alabilir; tedaviye yanıt kişiden kişiye değişir. Tedavinin başlatılması, sürdürülmesi ve sonlandırılması yalnızca hekim kararıyla yapılır.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi bupropion içeren ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen sık görülen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

  • Ağız kuruluğu
  • Uykusuzluk
  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Titreme
  • Huzursuzluk ve sinirlilik

Bunların dışında iştah azalması, terleme, baş dönmesi ve kalp hızında artış gibi etkiler de bildirilmiştir. Bupropion, doza bağlı olarak nöbet (konvülziyon) eşiğini düşürebildiğinden bu açıdan özel dikkat gerektirir. Beklenmeyen ya da rahatsız edici bir belirtide hekime veya eczacıya başvurulması önemlidir.

Önemli uyarılar

Bupropion içeren ilaçlar bazı durumlarda kullanılmaz veya dikkatle değerlendirilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

  • Nöbet (epilepsi) öyküsü olan veya nöbet riskini artıran durumları bulunan kişilerde kullanımı sakıncalı olabilir.
  • Yeme bozukluğu öyküsü (örneğin bulimiya veya anoreksiya nervoza) olan kişilerde kullanımı uygun değildir.
  • Monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) sınıfı ilaçlarla birlikte veya bu ilaçların bırakılmasının ardından belirli bir süre boyunca kullanımı uygun değildir.
  • Özellikle gençlerde tedavinin erken döneminde ruh halinde değişiklikler açısından dikkatli olunması gerekir.
  • Gebelik ve emzirme döneminde kullanım, fayda ve risk dengesi gözetilerek yalnızca hekim kararıyla değerlendirilir.

Bupropion Türkiye'de kontrole tabi maddeler arasında yer almaz; bu nedenle normal (beyaz) reçete ile temin edilir. Yine de yalnızca hekim reçetesiyle ve hekim gözetiminde kullanılmalı, başkasına ait reçeteyle kullanılmamalıdır.

Sıkça Sorulan Sorular

Wellbutrin hangi etken maddeyi içerir?
Wellbutrin'in etken maddesi bupropion hidroklorürdür ve WHO ATC kodu N06AX12'dir.

Wellbutrin hangi reçeteyle alınır?
Bupropion Türkiye'de kontrole tabi bir madde değildir; normal (beyaz) reçete ile temin edilir. Yine de hekim değerlendirmesi gereklidir.

Wellbutrin'in hangi güçleri vardır?
Türkiye'de 150 mg ve 300 mg uzatılmış (yavaş) salımlı film kaplı tablet formlarında ruhsatlandırılmıştır. Piyasadaki bulunurluk dönemsel olarak değişebilir.

Aynı etken maddeyi içeren başka ilaç var mı?
Bupropion içeren yerli bir marka olarak Buprapan bulunmaktadır. Formlar ve güçler markalar arasında farklılık gösterebilir; hangi ürünün uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.

Bu konuda bir uzmana danışmak ister misiniz? Alanında deneyimli ruh sağlığı uzmanlarına ulaşın.

Uzman bul

Sağlık uyarısı

Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi yerine geçmez. Belirtileriniz için bir ruh sağlığı uzmanına ya da hekime başvurun.

Acil risk (kendinize veya bir başkasına zarar) durumunda: 112 Acil Çağrı Merkezi · 182 SABİM Sağlık Danışma.