Remeron

Remeron, etken maddesi mirtazapin olan ve noradrenerjik ve özgül serotonerjik antidepresan (NaSSA) olarak sınıflandırılan, tetrasiklik yapıda reçeteli bir antidepresandır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N06AX11 koduyla tanımlanır. Türkiye'de film kaplı tablet formunda ruhsatlandırılmıştır. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Mirtazapin içeren ürünler, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre başlıca majör depresif bozukluk (depresyon) tedavisinde kullanılır. Uyku üzerine ve iştah üzerine olan etkileri nedeniyle, uyku güçlüğü veya iştah azalmasının ön planda olduğu depresyon tablolarında hekim tarafından bir seçenek olarak değerlendirilebilir. İlaç, yalnızca ilgili tanı hekim tarafından konduktan sonra ve hekim gözetiminde kullanılır.

Depresyon çok bileşenli bir durumdur; ilaç tedavisi çoğu zaman psikoterapi ve yaşam düzenlemeleriyle birlikte, bütüncül bir planın parçası olarak ele alınır.

Formları ve güçleri

Remeron, Türkiye'de aşağıdaki güçlerde film kaplı tablet olarak bulunur:

• Remeron 15 mg film kaplı tablet
• Remeron 30 mg film kaplı tablet
• Remeron 45 mg film kaplı tablet

Her tablette etken madde mirtazapindir. Hangi gücün uygun olduğu yalnızca hekim tarafından belirlenir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Mirtazapin, beyinde noradrenalin ve serotonin sistemlerini, geri alımı engellemekten farklı bir yolla, belirli reseptörler üzerindeki etkileriyle düzenleyen bir antidepresandır. Bu mekanizma içinde histamin reseptörleri üzerindeki etkisi, özellikle düşük dozlarda gözlenen sakinleştirici ve uyku verici etkilerle ilişkilendirilir.

Antidepresan etkinin ortaya çıkması zaman alabilir; tedaviye yanıt kişiden kişiye değişir. Tedavinin başlatılması, sürdürülmesi ve sonlandırılması yalnızca hekim kararıyla yapılır.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi mirtazapin içeren ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen sık görülen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

• Uyku hali ve sersemlik
• İştah artışı ve kilo alımı
• Ağız kuruluğu
• Baş dönmesi
• Baş ağrısı
• Halsizlik

Bunların dışında ödem, kabızlık ve sıvı tutulumu gibi etkiler de bildirilmiştir. Nadiren kan hücrelerinde değişiklikler bildirildiğinden, ateş, boğaz ağrısı veya enfeksiyon belirtileri durumunda hekime başvurulması önerilir. Beklenmeyen ya da rahatsız edici bir belirtide hekime veya eczacıya başvurulması önemlidir.

Önemli uyarılar

Mirtazapin içeren ilaçlar bazı durumlarda dikkatle değerlendirilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

• Monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) sınıfı ilaçlarla birlikte veya bu ilaçların bırakılmasının ardından belirli bir süre boyunca kullanımı uygun değildir.
• Karaciğer veya böbrek işlev bozukluğu olan kişilerde özel değerlendirme gerekir.
• Uyku hali yapabildiğinden, araç ve makine kullanımı gibi dikkat gerektiren etkinliklerde dikkatli olunması gerekebilir.
• Özellikle gençlerde tedavinin erken döneminde ruh halinde değişiklikler açısından dikkatli olunması gerekir.
• Gebelik ve emzirme döneminde kullanım, fayda ve risk dengesi gözetilerek yalnızca hekim kararıyla değerlendirilir.

Mirtazapin Türkiye'de kontrole tabi maddeler arasında yer almaz; bu nedenle normal (beyaz) reçete ile temin edilir. Yine de yalnızca hekim reçetesiyle ve hekim gözetiminde kullanılmalı, başkasına ait reçeteyle kullanılmamalıdır.

Sıkça Sorulan Sorular

Remeron hangi etken maddeyi içerir?
Remeron'un etken maddesi mirtazapindir ve WHO ATC kodu N06AX11'dir.

Remeron hangi reçeteyle alınır?
Mirtazapin Türkiye'de kontrole tabi bir madde değildir; normal (beyaz) reçete ile temin edilir. Yine de hekim değerlendirmesi gereklidir.

Remeron'un hangi güçleri vardır?
Türkiye'de 15 mg, 30 mg ve 45 mg film kaplı tablet formlarında bulunur.

Aynı etken maddeyi içeren başka ilaçlar var mı?
Mirtazapin içeren diğer markalar arasında Velorin, Zestat ve Mirtaron bulunur. Formlar ve güçler markalar arasında farklılık gösterebilir; hangi ürünün uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.