Strattera

Strattera, etken maddesi atomoksetin (atomoksetin hidroklorür) olan, selektif noradrenalin (norepinefrin) geri alım inhibitörü sınıfında yer alan reçeteli bir ilaçtır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N06BA09 koduyla tanımlanır. Metilfenidat gibi psikostimülanlardan farklı olarak uyarıcı (stimülan) bir madde değildir. Türkiye'de sert kapsül formunda ruhsatlandırılmıştır ve dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunun (DEHB) tedavi programının bir parçası olarak kullanılır. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Strattera, dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunun (DEHB) tedavisinde kullanılır. TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre, kapsamlı bir tedavi programının parçası olarak tanı konmuş hastalarda uygulanır. Bu programın psikolojik, eğitsel ve sosyal yaklaşımları da içermesi öngörülür. Psikostimülan içermemesi nedeniyle bazı durumlarda tercih edilebilen bir seçenek olarak değerlendirilir; ancak hangi tedavinin uygun olduğuna yalnızca ilgili uzman hekim karar verir.

DEHB; dikkati sürdürmede güçlük, aşırı hareketlilik ve dürtüsellik gibi belirtilerle seyreden bir nörogelişimsel durumdur. İlaç tedavisi, tek başına bir çözüm değil, bütüncül tedavi yaklaşımının yalnızca bir bileşenidir.

Formları ve güçleri

Strattera, Türkiye'de aşağıdaki güçlerde sert kapsül olarak bulunur:

• Strattera 10 mg sert kapsül
• Strattera 18 mg sert kapsül
• Strattera 25 mg sert kapsül
• Strattera 40 mg sert kapsül
• Strattera 60 mg sert kapsül
• Strattera 80 mg sert kapsül
• Strattera 100 mg sert kapsül

Kapsüllerin her birinde etken madde atomoksetin hidroklorürdür. Hangi gücün uygun olduğu yalnızca hekim tarafından belirlenir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Atomoksetin, beyinde noradrenalin (norepinefrin) adı verilen sinir ileticisinin geri alımını seçici olarak engeller. Bu sayede noradrenalinin sinaptik aralıktaki düzeyini artırarak dikkatin sürdürülmesine ve dürtüsel davranışların kontrolüne katkı sağladığı kabul edilir. Stimülan ilaçlardan farklı olarak etkisi genellikle kademeli olarak ortaya çıkar ve tedavi süreklilik gerektirir.

Etkinin tam olarak yerleşmesi haftalar alabilir; bu nedenle ilacın düzenli kullanımına ilişkin tüm kararlar hekime aittir.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi atomoksetin içeren ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen sık görülen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

• İştah azalması
• Bulantı ve kusma
• Baş ağrısı
• Uykululuk veya yorgunluk
• Ağız kuruluğu
• Kalp hızında artış ve kan basıncı değişiklikleri

Bunların dışında karın ağrısı, baş dönmesi ve ruh halinde değişiklikler gibi etkiler de bildirilmiştir. Yan etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti kişiden kişiye değişir. Beklenmeyen ya da rahatsız edici bir belirti fark edildiğinde hekime veya eczacıya başvurulması önemlidir.

Önemli uyarılar

Atomoksetin içeren ilaçlar, bazı kişilerde ciddi sakıncalar doğurabileceği için belirli durumlarda kullanılmaz veya dikkatle değerlendirilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

• Kalp hastalığı, yüksek tansiyon veya diğer kalp damar bozuklukları olan kişilerde dikkatli değerlendirme gerekir.
• Monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) sınıfı ilaçlarla birlikte veya bu ilaçların bırakılmasının ardından belirli bir süre boyunca kullanımı uygun değildir.
• Dar açılı glokom gibi bazı durumlarda kullanımı sakıncalı olabilir.
• Karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlarda doz ve takip açısından özel dikkat gerekir.
• İntihar düşünceleri ve ruh hali değişiklikleri açısından, özellikle tedavinin başında yakın izlem önerilir.

Bu ilaç Türkiye'de beyaz (normal) reçete ile temin edilir. Kontrole tabi maddeler listesinde yer almamakla birlikte yalnızca hekim reçetesiyle kullanılır. Reçetesiz temin edilemez ve başkasına ait reçeteyle kullanılmamalıdır.

Sıkça Sorulan Sorular

Strattera hangi etken maddeyi içerir?
Strattera'nın etken maddesi atomoksetin hidroklorürdür ve WHO ATC kodu N06BA09'dur.

Strattera kırmızı reçete mi gerektirir?
Hayır. Strattera kontrole tabi bir psikostimülan değildir ve Türkiye'de beyaz (normal) reçete ile temin edilir. Yine de yalnızca hekim reçetesiyle kullanılır.

Strattera'nın hangi güçleri vardır?
Türkiye'de 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg ve 100 mg sert kapsül formlarında bulunur.

Strattera metilfenidatlı ilaçlardan farklı mı?
Evet. Strattera psikostimülan olmayan, selektif noradrenalin geri alım inhibitörü bir ilaçtır; metilfenidat içeren ürünlerden farklı bir mekanizmayla etki eder. Hangi tedavinin uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.