Palveon

Palveon, etken maddesi paliperidon palmitat olan, aylık uygulanan uzun etkili (depo) atipik antipsikotik formunda bir reçeteli ilaçtır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N05AX13 koduyla tanımlanır. Paliperidon, risperidonun vücuttaki başlıca etkin metabolitidir. Türkiye'de ayda bir kas içine (intramüsküler) uygulanan uzun salımlı enjeksiyonluk süspansiyon olarak ruhsatlandırılmıştır ve şizofreni tedavisinde hekim değerlendirmesiyle kullanılır. Palveon, aylık paliperidon palmitat ürünlerinin eşdeğeri konumundadır. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Palveon, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre yetişkinlerde şizofreni tedavisinde kullanılır. Aylık depo formu, günlük tablet kullanımının zor olduğu ya da tedaviye düzenli devamın önem taşıdığı durumlarda hekimin değerlendirmesiyle tercih edilebilir. İlaç yalnızca tanısı uygun şekilde konmuş kişilerde, uzman hekim gözetiminde uygulanır.

Şizofreni; gerçeklik algısında bozulma, hezeyan (sanrı) ve varsanı (halüsinasyon) gibi belirtilerle seyredebilen bir ruhsal hastalıktır. Depo tedavi, bütüncül bir tedavi yaklaşımının yalnızca bir bileşenidir.

Formları ve güçleri

Palveon, Türkiye'de aşağıdaki güçlerde uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon olarak bulunur:

• Palveon 50 mg uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon
• Palveon 75 mg uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon
• Palveon 100 mg uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon
• Palveon 150 mg uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon

Enjeksiyon yalnızca sağlık personeli tarafından uygulanır. Tedavinin başlangıcında belirli bir doz şeması izlenir, ardından genellikle ayda bir idame enjeksiyonu yapılır; tüm bu kararlar hekime aittir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Paliperidon, beyinde dopamin (özellikle D2) ve serotonin (özellikle 5-HT2) reseptörlerini bloke ederek etki gösteren bir atipik antipsikotiktir. Palveon'daki paliperidon palmitat, enjeksiyon sonrası vücutta yavaşça çözünerek etken maddenin haftalar boyunca kademeli salınmasını sağlar. Bu özellik, kandaki ilaç düzeyinin daha dengeli seyretmesi ve aylık uygulama amacıyla geliştirilmiştir.

İlacın etkinliği ve uygun dozu kişiden kişiye değişir. Tedavinin başlatılması, sürdürülmesi ve sonlandırılmasına ilişkin tüm kararlar hekime aittir.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi paliperidon içeren depo ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

• Uyku hali ve sersemlik (sedasyon)
• Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya reaksiyon
• Kilo artışı ve iştah değişikliği
• Titreme, kas sertliği gibi hareket bozuklukları (ekstrapiramidal belirtiler)
• Baş ağrısı ve baş dönmesi
• Kan prolaktin düzeyinde artış

Bunların dışında huzursuzluk, hızlı kalp atışı ve kan şekeri değişiklikleri gibi etkiler de bildirilmiştir. Yan etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti kişiden kişiye değişir. Beklenmeyen ya da rahatsız edici bir belirti fark edildiğinde hekime veya eczacıya başvurulması önemlidir.

Önemli uyarılar

Paliperidon içeren depo ilaçlar belirli durumlarda dikkatle değerlendirilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

• Demansa bağlı davranış bozukluğu olan yaşlı hastalarda kullanımı özel risk taşıyabileceğinden dikkatli değerlendirme gerekir.
• Uzun etkili formda etken madde uzun süre vücutta kaldığından, yan etki gelişiminde bu durum göz önünde bulundurulur.
• Tedaviye başlamadan önce, kişinin risperidon veya paliperidona toleransının değerlendirilmesi önerilir.
• Kalp damar hastalığı, düşük tansiyon veya diyabet öyküsü olanlarda dikkat ve izlem gerekir.
• Gebelik ve emzirme döneminde kullanım, fayda ve risk dengesi gözetilerek yalnızca hekim kararıyla değerlendirilir.

Palveon Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilen, yalnızca sağlık personelince uygulanan reçeteli bir ilaçtır. Reçetesiz temin edilemez ve başkasına ait reçeteyle kullanılmamalıdır.

Sıkça Sorulan Sorular

Palveon hangi etken maddeyi içerir?
Palveon'un etken maddesi paliperidon palmitattır ve WHO ATC kodu N05AX13'tür.

Palveon nasıl ve ne sıklıkta uygulanır?
Aylık depo bir enjeksiyondur ve yalnızca sağlık personeli tarafından kas içine uygulanır. Sıklık hekim tarafından belirlenir.

Palveon'un hangi güçleri vardır?
Türkiye'de 50 mg, 75 mg, 100 mg ve 150 mg uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon formlarında bulunur.

Aynı etken maddeyi içeren başka ilaçlar var mı?
Paliperidon içeren diğer markalar arasında Invega (oral tablet), Xeplion (aylık depo), Trevicta (3 aylık depo), Byannli (6 aylık depo) ve Paligis bulunur. Hangi ürünün uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.

Palveon'u ne zaman uygulatmalıyım?
Uygulama zamanı, dozu ve süresi yalnızca hekim tarafından belirlenir. Bu sayfa kişisel bir doz veya kullanım talimatı içermez.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.