Trevicta

Trevicta, etken maddesi paliperidon palmitat olan, üç ayda bir uygulanan uzun etkili (depo) atipik antipsikotik formunda bir reçeteli ilaçtır. WHO ATC sınıflandırma sisteminde N05AX13 koduyla tanımlanır. Paliperidon, risperidonun vücuttaki başlıca etkin metabolitidir. Türkiye'de üç ayda bir kas içine (intramüsküler) uygulanan uzun salımlı enjeksiyonluk süspansiyon olarak ruhsatlandırılmıştır ve şizofreni idame tedavisinde hekim değerlendirmesiyle kullanılır. Bu sayfa, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kısa Ürün Bilgisi başta olmak üzere resmi kaynaklara dayalı genel bir bilgilendirme sunar.

Ne için kullanılır

Trevicta, TİTCK Kısa Ürün Bilgisine göre, aylık paliperidon palmitat enjeksiyonuyla klinik olarak stabil hale gelmiş yetişkin hastalarda şizofreninin idame (sürdürme) tedavisinde kullanılır. Üç aylık depo formu, daha seyrek uygulama gerektirdiğinden tedaviye düzenli devamın önem taşıdığı durumlarda hekimin değerlendirmesiyle tercih edilebilir. İlaç yalnızca tanısı uygun şekilde konmuş ve önceden aylık forma yanıt vermiş kişilerde, uzman hekim gözetiminde uygulanır.

Şizofreni; gerçeklik algısında bozulma, hezeyan (sanrı) ve varsanı (halüsinasyon) gibi belirtilerle seyredebilen bir ruhsal hastalıktır. Depo tedavi, bütüncül bir tedavi yaklaşımının yalnızca bir bileşenidir.

Formları ve güçleri

Trevicta, Türkiye'de aşağıdaki güçlerde uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon olarak bulunur:

• Trevicta 175 mg uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon
• Trevicta 263 mg uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon
• Trevicta 350 mg uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon
• Trevicta 525 mg uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon

Enjeksiyon yalnızca sağlık personeli tarafından, genellikle üç ayda bir uygulanır. Uygun güç, hastanın daha önce kullandığı aylık doza göre hekim tarafından belirlenir. Doz ve kullanım şeklini yalnızca hekiminiz belirler; bu sayfa bir kullanım talimatı değildir.

Nasıl etki eder

Paliperidon, beyinde dopamin (özellikle D2) ve serotonin (özellikle 5-HT2) reseptörlerini bloke ederek etki gösteren bir atipik antipsikotiktir. Trevicta'daki paliperidon palmitat, daha düşük çözünürlükteki kristal yapısı sayesinde enjeksiyon sonrası aylar boyunca çok yavaş salınır. Bu özellik, kandaki ilaç düzeyinin uzun süre dengeli seyretmesi ve üç ayda bir uygulama amacıyla geliştirilmiştir.

İlacın etkinliği ve uygun dozu kişiden kişiye değişir. Tedavinin başlatılması, sürdürülmesi ve sonlandırılmasına ilişkin tüm kararlar hekime aittir.

Yan etkileri

Her ilaçta olduğu gibi paliperidon içeren depo ürünlerde de yan etkiler görülebilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde bildirilen yan etkiler arasında şunlar yer alır:

• Uyku hali ve sersemlik (sedasyon)
• Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya reaksiyon
• Kilo artışı ve iştah değişikliği
• Titreme, kas sertliği gibi hareket bozuklukları (ekstrapiramidal belirtiler)
• Baş ağrısı ve baş dönmesi
• Kan prolaktin düzeyinde artış

Bunların dışında huzursuzluk, hızlı kalp atışı ve kan şekeri değişiklikleri gibi etkiler de bildirilmiştir. Yan etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti kişiden kişiye değişir. Beklenmeyen ya da rahatsız edici bir belirti fark edildiğinde hekime veya eczacıya başvurulması önemlidir.

Önemli uyarılar

Paliperidon içeren depo ilaçlar belirli durumlarda dikkatle değerlendirilir. TİTCK Kısa Ürün Bilgisinde belirtilen başlıca uyarılar şunlardır:

• Trevicta yalnızca, en az dört ay aylık paliperidon depo formuyla stabil hale gelmiş hastalarda hekim kararıyla başlatılır.
• Uzun etkili formda etken madde çok uzun süre vücutta kaldığından, yan etki gelişiminde bu durum göz önünde bulundurulur.
• Demansa bağlı davranış bozukluğu olan yaşlı hastalarda kullanımı özel risk taşıyabilir.
• Kalp damar hastalığı, düşük tansiyon veya diyabet öyküsü olanlarda dikkat ve izlem gerekir.
• Gebelik ve emzirme döneminde kullanım, fayda ve risk dengesi gözetilerek yalnızca hekim kararıyla değerlendirilir.

Trevicta Türkiye'de beyaz reçete ile temin edilen, yalnızca sağlık personelince uygulanan reçeteli bir ilaçtır. Geri ödeme koşulları kapsamında genellikle psikiyatri uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu aranır. Reçetesiz temin edilemez ve başkasına ait reçeteyle kullanılmamalıdır.

Sıkça Sorulan Sorular

Trevicta hangi etken maddeyi içerir?
Trevicta'nın etken maddesi paliperidon palmitattır ve WHO ATC kodu N05AX13'tür.

Trevicta ne sıklıkta uygulanır?
Üç ayda bir uygulanan uzun etkili depo bir enjeksiyondur ve yalnızca sağlık personeli tarafından kas içine uygulanır.

Trevicta'nın hangi güçleri vardır?
Türkiye'de 175 mg, 263 mg, 350 mg ve 525 mg uzun salımlı IM enjeksiyonluk süspansiyon formlarında bulunur.

Aynı etken maddeyi içeren başka ilaçlar var mı?
Paliperidon içeren diğer markalar arasında Invega (oral tablet), Xeplion (aylık depo), Byannli (6 aylık depo), Palveon ve Paligis bulunur. Hangi ürünün uygun olduğuna yalnızca hekim karar verir.

Trevicta'yı ne zaman uygulatmalıyım?
Uygulama zamanı, dozu ve süresi yalnızca hekim tarafından belirlenir. Bu sayfa kişisel bir doz veya kullanım talimatı içermez.

Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya reçete yerine geçmez. İlaç kararlarını yalnızca hekiminiz verebilir.